1.0目標(biāo)
制定媒體準(zhǔn)備程序。
2.0范圍
本標(biāo)準(zhǔn)操作程序適用于微生物學(xué)部分的培養(yǎng)基制備。
3.0責(zé)任
微生物學(xué)家
4.0問(wèn)責(zé)制
質(zhì)量檢查和質(zhì)量控制主管
5.0程序
5.1微生物培養(yǎng)基的制備和使用方法
5.1.1使用Hi-Media的脫水培養(yǎng)基。在使用媒體之前,請(qǐng)先檢查內(nèi)部使用日期。
5.1.2包裝上提供了準(zhǔn)備介質(zhì)的方法。它給出了每升注射用水要懸浮的粉末量。
5.1.3稱量所需量的粉末,并添加所需量的新鮮收集的WFI。記下重量,充分混合以溶解,并在滅菌前檢查培養(yǎng)基的pH值。按照包裝上的說(shuō)明消毒介質(zhì)。高壓滅菌后;讓介質(zhì)冷卻至55-60°C,在約55±5°C的溫度下存放或根據(jù)要求倒入板中。
5.1.4此存儲(chǔ)的媒體可以使用7天。保持記錄媒體準(zhǔn)備的使用和格式破壞。
5.1.5肉湯培養(yǎng)基
5.1.5.1稱重脫水培養(yǎng)基的量,并根據(jù)包裝上的說(shuō)明添加WFI。記下每種介質(zhì)的重量。
5.1.5.2將固體溶解在WFI中,輕輕加熱(如有必要)以形成均勻的溶液,冷卻至室溫并通過(guò)使用0.1 M HCl或0.1M NaOH溶液調(diào)節(jié)所需的pH(在各個(gè)介質(zhì)包裝上指定)。
5.1.5.3在適當(dāng)?shù)臒炕蛟嚬苤蟹峙溥m量的培養(yǎng)基。用不吸水的棉布塞好,再用鋁箔紙包好。
5.1.5.4按照包裝上的說(shuō)明消毒培養(yǎng)基。高壓滅菌應(yīng)在121°C,15磅/英寸²的條件下進(jìn)行20分鐘或相應(yīng)介質(zhì)指定的時(shí)間。
5.1.5.5滅菌后,將培養(yǎng)基冷卻至室溫,使用pH指示條或pH計(jì)再次檢查pH并進(jìn)行分析。
5.1.5.6將滅菌的肉湯培養(yǎng)基保存在25°C以下直至使用。
5.1.6瓊脂培養(yǎng)基
5.1.6.1按照培養(yǎng)基包裝上給出的方向稱量WFI中脫水培養(yǎng)基的量。記下每種介質(zhì)的重量。
5.1.6.2將固體溶解在WFI中,輕輕加熱(如果需要)以形成均勻的溶液,冷卻至室溫,使用0.1 M HCl或0.1 M NaOH溶液調(diào)節(jié)所需的pH(在相應(yīng)的介質(zhì)包裝上指定)。
5.1.6.3在適當(dāng)?shù)臒恐蟹峙溥m量的培養(yǎng)基。用不吸水的棉布塞好,再用鋁箔紙包好。
5.1.6.4按照包裝上的說(shuō)明消毒培養(yǎng)基。高壓滅菌應(yīng)在121°C,15磅/英寸²的條件下進(jìn)行20分鐘或相應(yīng)介質(zhì)指定的時(shí)間。
5.1.6.5滅菌后,將介質(zhì)冷卻至60ºC。
5.1.6.6將熔融介質(zhì)存放在保持在55-60ºC的烤箱中,直至進(jìn)一步使用。
5.1.6.7在某些情況下,例如亞硒酸鹽半胱氨酸肉湯,請(qǐng)勿對(duì)溶液進(jìn)行高壓滅菌。制備溶液后,按照培養(yǎng)基包裝上給出的滅菌步驟進(jìn)行。然后冷卻至室溫并使用。
5.1.6.7對(duì)于瓊脂培養(yǎng)基,高壓滅菌后,將其冷卻至約45-50°C,然后將培養(yǎng)基無(wú)菌倒入無(wú)菌培養(yǎng)皿中,每盤(pán)15至20 ml。使這些板固化。關(guān)閉板,將其倒置并保存在BOD培養(yǎng)箱中(低于25°C)。
5.1.6.8一天中準(zhǔn)備的所有介質(zhì)應(yīng)分配相應(yīng)的批號(hào)。這些批號(hào) 應(yīng)在媒體準(zhǔn)備,實(shí)用程序和銷(xiāo)毀記錄中輸入。
5.2分配批號(hào)
在一個(gè)高壓滅菌循環(huán)中準(zhǔn)備的所有介質(zhì)應(yīng)具有各自的批號(hào),并且應(yīng)將這些批號(hào)輸入到介質(zhì)準(zhǔn)備和記錄中。應(yīng)按以下方式分配高壓滅菌介質(zhì)的批號(hào):
XXX / ZZZZZ
其中XXX:每年高壓
滅菌器裝載號(hào),從001開(kāi)始。
ZZZZZ:制造商提供的介質(zhì)批號(hào)。
在2小時(shí)內(nèi)對(duì)微生物培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。從他們的準(zhǔn)備。
5.3微生物培養(yǎng)基的儲(chǔ)存
準(zhǔn)備的培養(yǎng)基:
肉湯:存放于25°C以下。
熔融瓊脂培養(yǎng)基:在55-60°C之間儲(chǔ)存
制備的板:在25°C以下在BOD中儲(chǔ)存
5.4媒體測(cè)試:
5.4.1 pH:在一次運(yùn)行中,從各種營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基中制備一次,高壓滅菌后取樣,然后冷卻至室溫。用電極測(cè)量固體介質(zhì)(固化前)和液體介質(zhì)的pH值。記錄結(jié)果。如果測(cè)得的pH值不符合要求,則為同一批次的另外兩個(gè)容器確定pH值。如果兩次重復(fù)的結(jié)果均在限值范圍內(nèi),則可以將中等批次的樣品用于測(cè)試。如果結(jié)果不符合要求,則不得使用該批次并將其丟棄。
5.4.2預(yù)孵育
將培養(yǎng)基預(yù)孵育48小時(shí)。孵育后,對(duì)介質(zhì)進(jìn)行物理檢查以檢查是否存在任何污染(宏觀證據(jù)的增長(zhǎng)),如果存在污染,請(qǐng)按照SOP丟棄所有介質(zhì)以棄置介質(zhì)。
5.4.3促進(jìn)生長(zhǎng)的性質(zhì)
根據(jù)SOP,使用指示生物測(cè)試選擇性和非選擇性培養(yǎng)基的促生長(zhǎng)特性。
6.0縮寫(xiě)
SOP:標(biāo)準(zhǔn)操作程序
QA:質(zhì)量保證
QC:質(zhì)量控制
BOD:生物需氧量
M:摩爾比
WFI:注射用水